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                    制備液相色譜系統分離純化蛋白

                    簡要描述:制備液相色譜系統分離純化蛋白的工藝流程:發酵液-連續除雜-色譜集成系統-濃縮-結晶。

                    • 廠商性質:生產廠家
                    • 更新時間:2021-09-02
                    • 訪  問  量:136

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                    制備液相色譜系統分離純化蛋白生物工程的各個分支:基因工程、細胞工程、酶工程和發酵工程中,蛋白質、多肽、核酸等生物大分子的分離和純化,由于這些生物大分子在分子量、疏水性、熱穩定性、化學穩定性、反應性能等方面,不同于小分子和中等分子量的化合物,不能用常規的分離技術來分離這些生物大分子。從目前的分離手段來看,PreHPLC是很好的方式。

                    發酵液是組成非常復雜的體系,含有微生物細胞、代謝產物、未消耗的培養基等。傳統的工藝路線中用離心法和板框過濾,濾液質量差,可溶性蛋白、糖類、多肽、色素等雜質均不能被有效去除,增加后續工藝的處理負荷,影響提取工藝的整體收率,也影響了最終的產品質量;而傳統的固定床樹脂工藝,樹脂用量大,酸堿水消耗高,成本高,環保壓力大。制備液相色譜系統分離純化蛋白的工藝流程:發酵液-連續除雜-色譜集成系統-濃縮-結晶。

                    產品實例:脫氫睪丸激素、腺(嘌呤核)苷、縮二氨酸、抗菌素、糖肽、人胰生長激素、胰蛋白酶抑制劑、β-乳球蛋白、尿酸、免疫球蛋白、類葉紅素、人胰島素B鏈、賴氨酸、蘇氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等產品的分離純化。

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